Julian Donckier, MD, PhD
Profesor Universidad Católica de Lovaina, Bélgica.
Profesor de Endocrinología y Fisiología Universidad de Namur
(FUNDP). Jefe del Servicio de Medicina Interna, Endocrinología y
Diabetes del Hospital Universitario de Mont-Godinne,
Universidad de Lovaina.
¿Considera que a nivel mundial ha aumentado el
Cáncer de tiroides? ¿Porque?
Sí, sin duda hay una mayor incidencia de cáncer de tiroides
como lo indican las encuestas en los Estados Unidos,
sino también en otros países como el nuestro, Bélgica. La incidencia
de cáncer de tiroides también está aumentando más
rápido que el de otros tipos de cáncer. ¿Por qué? Durante
mucho tiempo, se ha pensado que la mejora de los métodos
de detección influyó en los diagnósticos más frecuentes.
Sin embargo, es probable que haya un aumento real de la
incidencia de cáncer de tiroides que podría estar relacionado
sobre todo con múltiples factores de riesgo ambiental, como
la exposición a la radiación. En algunos países europeos, el
papel de la nube radiactiva tras el accidente de la central nuclear
de Chernobyl ha sido cuestionado, pero esto todavía
está sujeto a debate.
¿En qué circunstancias sospechar un MEN 2B frente
a un paciente que debuta con Diabetes?
La diabetes que se diagnostica en un paciente con MEN
2B se relaciona con la aparición de feocromocitoma. En un paciente con feocromocitoma, los síntomas de la hiperglicemia,
debido a una diabetes mellitus «de novo» en ocasiones
puede ser la manifestación primaria. Esta diabetes ocurre con
mayor frecuencia en pacientes jóvenes con un índice de masa
corporal normal. También puede haber síntomas debido a la
hipersecreción de catecolaminas, como la cefalea episódica,
la sudoración y la taquicardia, posiblemente asociados con
la hipertensión. Además, el síndrome MEN 2B incluye otras
características clínicas típicas, como un hábito marfanoide
o múltiples neuromas mucosales en la porción distal de la
lengua, los labios y zonas subconjonctival. Finalmente, el
descubrimiento de un nódulo tiroideo en esta situación puede
sugerir el diagnóstico de carcinoma medular de tiroides.
¿Cuándo sospecho un Feocromocitoma y cuál es el estudio inicial antes de enviarlo al especialista?
El diagnóstico de feocromocitoma se debe sospechar por
los síntomas típicos paroxística, hipertensión inusual o refractaria,
el descubrimiento de un incidentaloma suprarrenal
o un historial familiar de feocromocitoma o paraganglioma,
posiblemente asociado con otros síntomas genéticos (MEN
2A o B, la neurofibromatosis tipo 1 y enfermedad de von Hippel-
Lindau). La prueba de “screening” inicial debe ser una
medida de 24 horas de catecolaminas fraccionadas (adrenalina,
noradrenalina y dopamina) y de sus metabolitos (metanefrinas,
normotanefrinas, VMA y HVA). Es de destacar que
los mejores resultados se logran mediante la sospecha diagnóstica
y la medición de metanefrinas y normotanefrinas.
¿En quién sospechar un Feocromocitoma de origen
hereditario?
En primer lugar, en los pacientes con antecedentes familiares
u otros signos clínicos típicos de un síndrome familiar.
Como se mencionó anteriormente, los que incluyen MEN 2A
y B, el síndrome de von Hippel-Lindau, la neurofibromatosis
tipo 1 y síndromes hereditarios, tales como tumores glómicos.
Sin embargo, estudios recientes también han sugerido que el
25% de los pacientes con feocromocitoma tienen mutaciones
en línea germinal de genes. Según la Red Europea para el Estudio
de los tumores suprarrenales (ENS @ T), las mutaciones
también se deben sospechar en pacientes jóvenes (menores de
35 años), en pacientes con tumores múltiples o extraadrenal,
feocromocitomas bilaterales y los tumores malignos. Es de notar
que algunas mutaciones se pueden encontrar en pacientes
con una presentación aparentemente esporádica.
Opinión frente a nuevos tratamientos (ej: inhibidores
de la Tiroquinasa), en Cáncer de Tiroides
metastásicos que no captan Yodo.
No hay mucho que ofrecer a los pacientes cuyo tumor
no adquiere yodo radiactivo. En primer lugar, la terapia con
levotiroxina debe administrarse en dosis que inhiban la TSH.
Recurrencias del cuello pueden ser tratadas mediante cirugía
o radioterapia externa. Algunas metástasis a distancia también
pueden ser tratadas mediante cirugía, la radioterapia o la
ablación por radiofrecuencia. La respuesta a la quimioterapia
citotóxica es generalmente pobre. Por lo tanto, el tratamiento
dirigido molecularmente con los inhibidores de la tirosina
quinasa es sin duda una opción nueva e interesante. Hasta ahora, han sido reportadas, estabilizaciones o respuestas
parciales con estos fármacos. Cabe señalar que los efectos
secundarios también son importantes. Los resultados de los
estudios de fase III que se encuentran en marcha están a la
espera de resultados, pero creemos que los inhibidores de
quinasa multiblanco son prometedores nuevos tratamientos.
Criterios para identificar los sujetos con Cáncer de
Tiroides que no requieren tratamiento con Yodo
radiactivo
El yodo radiactivo puede no ser necesario en pacientes
con un tumor de menos de 1 cm limitado a la tiroides (T1a
de acuerdo al sistema de estadificación TNM), sin otras características
de alto riesgo. Sin embargo, creemos que el
yodo radiactivo se debe dar en los tumores T1b (de 1-2 cm
limitado a la tiroides) y en etapas posteriores. Para el cáncer
multifocal (que no está en la clasificación TNM), el tamaño
debe ser tomado en cuenta. Esta estrategia también debe ser
evaluada de acuerdo a la histología. De hecho, una variante
histológica más agresiva (una variante de células altas del
carcinoma papilar, por ejemplo) puede requerir yodo radiactivo
tempranamente, independiente del tamaño del punto de
corte. En cualquier caso, se recomienda una discusión multidisciplinaria.
Su opinión frente a la epidemia mundial de Obesidad ¿Tiene solución?
Aun cuando puede haber un contexto genético, parece
que la única manera de perder peso es disminuir el consumo
de energía y aumentar el gasto energético. ¿Cómo? Mediante
la combinación de dieta, ejercicio y modificación del
comportamiento. El ejercicio, por lo general se considera
importante para mantener la pérdida de peso a largo plazo.
El tratamiento farmacológico y la cirugía bariátrica deben ser propuestos de forma individual por el médico de acuerdo a una evaluación médica. Por lo tanto, en términos del mundo de la política y la sociedad, creemos que la información sobre las modificaciones de estilo de vida deben ser impulsadas por la prensa y las campañas nacionales, los médicos de cabecera y en los colegios. Las principales ventajas del aprendizaje de la escuela son la prevención y los resultados a largo plazo. Tanto los niños como sus padres podrían ser educados e informados de cómo controlar la ingesta de alimentos y aumentar la actividad física. El auto-monitoreo y la motivación son particularmente importantes. Los estilos de vida saludables, basados a través de Internet también podrían ayudar. No estamos convencidos de que los impuestos sobre los alimentos altos en grasa, como defienden algunos gobiernos, sea la solución milagrosa.
Cirugía Bariatrica como tratamiento de la Diabetes
tipo 2.
Como se demuestra en ensayos de gran tamaño (como el
trial SOS), la cirugía bariátrica puede reducir la incidencia
de la diabetes. En algunos ensayos que compararon la cirugía
con el tratamiento médico en pacientes obesos con diabetes,
la diabetes puede ser resuelta o mejorar con la cirugía en
un gran número de casos. Se ha observado una rápida mejoría
de la sensibilidad a la insulina (sobre todo después de la
derivación), así como de la liberación de la incretinas. Sin
embargo, cabe señalar que las complicaciones y trastornos
nutricionales también existen. De modo que, sí, la cirugía bariátrica
puede reducir la morbilidad y la mortalidad asociadas
con la obesidad. Más específicamente, se puede curar la diabetes,
pero su indicación debe ser evaluada individualmente
en cada paciente según el riesgo quirúrgico, la severidad de
la obesidad, el fracaso de anteriores intervenciones médicas
y el trasfondo psicológico. En cualquier caso, el paciente
debe estar motivado y bien informado de los pros y los contras
de la cirugía.